Mode de contrôle des risques de qualité pharmaceutique ayant pour mission « Dédiés à l’exploration et au progrès, engagés à prendre soin de tous »
Le mode de contrôle des risques de qualité pharmaceutique de YRPG met l’accent sur le fait que la gestion des risques constitue l’essence même de la qualité pharmaceutique. Assurer la maîtrise des risques liés à la qualité des médicaments est la responsabilité première d’une entreprise pharmaceutique.
Guidé par la mission « Dédiés à l’exploration et au progrès, engagés à prendre soin de tous », YRPG inspire et mobilise ses employés et influence les parties prenantes ; la qualité est profondément ancrée dans nos valeurs, et nous maîtrisons fermement les risques. Nous définissons clairement le « comment faire » et le « quoi faire » ; de l’intérieur vers l’extérieur, nous avons établi un mode de contrôle de la qualité et des risques des médicaments centré sur le Principe des « trois jamais » et les Méthodes des « quatre continuités », garantissant une gestion dynamique et de haut niveau des risques liés à la qualité des médicaments. Le schéma de ce mode prend la forme d’un volant, symbolisant une orientation guidée par des concepts avancés, sûrs et maîtrisables, formant une boucle fermée.
Le Principe des « trois jamais » consiste à ne jamais faire porter le risque aux patients, ne jamais laisser les risques s’amplifier et ne jamais transférer les risques à autrui. Cela définit le « comment faire ».
Les Méthodes des « quatre continuités » comprennent le questionnement continu, l’identification continue, le contrôle continu et la revue continue. Cela définit le « quoi faire ».
En avril 2020, les Exigences relatives au système de contrôle des risques de qualité des entreprises de fabrication pharmaceutique (DB32/T3770-2020), élaborées sur la base de ce mode, ont été approuvées en tant que norme locale dans la province du Jiangsu et sont promues pour application dans l’ensemble du secteur de la qualité de la province depuis mai 2020. En août 2022, l’expérience de gestion pertinente de ce mode a été compilée dans un ouvrage intitulé Fabriquer des médicaments en considérant les patients comme nos parents et nos proches : Le mode de contrôle des risques de qualité pharmaceutique du Yangtze River Pharmaceutical Group, officiellement publié par China Standard Press et inclus dans la collection « Meilleures pratiques du management de la qualité en Chine au XXIe siècle », apportant la « sagesse du Yangtze River » au développement de l’industrie. En mars 2024, la Norme de groupe Exigences et guide de mise en œuvre du système de contrôle des risques de qualité des entreprises de fabrication pharmaceutique (T/CQAP 4001—2024), placée sous l’autorité de l’Association chinoise de management de la qualité pharmaceutique et conjointement pilotée et rédigée par YRPG, a été officiellement publiée.
 Fabriquer des médicaments en considérant les patients comme nos parents et nos proches : Le mode de contrôle des risques de qualité pharmaceutique du Yangtze River Pharmaceutical Group |  Exigences et guide de mise en œuvre du système de contrôle des risques de qualité des entreprises de fabrication pharmaceutique (T/CQAP 4001—2024) |  Exigences relatives au système de contrôle des risques de qualité des entreprises de fabrication pharmaceutique (DB32/T3770-2020) |