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Force: 2 ml: 0,2 mg

Posologie et administration: Pour la sédation en unité de soins intensifs chez l’adulte : Initier généralement à 1 µg/kg sur 10 minutes, suivi d’une perfusion d’entretien de 0,2 à 0,7 µg/kg/heure. 

Pour la sédation procédurale chez l’adulte : Initier généralement à 1 µg/kg sur 10 minutes, suivi d’une perfusion d’entretien débutant à 0,6 µg/kg/heure et ajustée pour obtenir l’effet clinique souhaité, avec des doses variant de 0,2 à 1 µg/kg/heure. 

Des doses alternatives sont recommandées pour les patients âgés de plus de 65 ans et pour les patients subissant une intubation par fibroscopie en conscience.

Indications: 

Agoniste alpha2-adrénergique relativement sélectif indiqué pour : 

Sédation des patients initialement intubés et sous ventilation mécanique pendant leur prise en charge en unité de soins intensifs. - Administrer Precedex par perfusion continue ne devant pas dépasser 24 heures. 

Sédation des patients non intubés avant et/ou pendant les interventions chirurgicales et autres procédures. 

Force: 40 mg

Posologie et administration: RGO – avec œsophagite érosive : 

Adultes La dose est soit de 20 mg, soit de 40 mg de NEXIUM administrée une fois par jour par injection intraveineuse (durée minimale 3 minutes) ou perfusion intraveineuse (10 à 30 minutes). 

Pédiatrie : Administrer les doses suivantes une fois par jour par perfusion intraveineuse sur 10 à 30 minutes : 

1 an à 17 ans : - Poids corporel inférieur à 55 kg : 10 mg Poids corporel ≥ 55 kg : 20 mg 1 mois à moins de 1 an : 0,5 mg/kg Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh), la dose maximale de NEXIUM ne doit pas dépasser 20 mg une fois par jour.

Indications: 

Inhibiteur de la pompe à protons indiqué pour le traitement de : 

Maladie de reflux gastro-œsophagien (GERD) avec œsophagite érosive (EE) chez l’adulte et chez l’enfant âgé de plus d’un mois, lorsque le traitement oral n’est pas possible ou approprié. Réduction du risque de re-saignement des ulcères gastriques ou duodénaux après endoscopie thérapeutique chez l’adulte.

Force: 5 mg

Posologie et administration: Patients adultes atteints de PR, PsA ou AS :** 5 mg deux fois par jour; 

Patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus atteints de PsA ou pcJIA et pesant au moins 10 kg : 

5 mg deux fois par jour pour ceux ≥ 40 kg 

Équivalent basé sur le poids deux fois par jour pour ceux < 40 kg 

Patients adultes atteints de UC :5 mg deux fois par jour

Indications:

Inhibiteur de Janus kinase (JAK) :- Polyarthrite rhumatoïde（PR） modérée à sévère, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du TNF.

Polyarthrite psoriasique (PsA) active, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du TNF.

Spondylarthrite ankylosante (AS) active, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du TNF.

Rectocolite hémorragique (UC) modérée à sévère, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du TNF.

Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pcJIA) active, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un ou plusieurs inhibiteurs du TNF

Force: 5 mL：500 mg

Posologie et administration: Crises partielles (monothérapie ou traitement adjuvant) :

• 1 mois à < 6 mois : 7 mg/kg deux fois par jour ; augmenter de 7 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 21 mg/kg deux fois par jour. 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’ la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

• 6 mois à < 4 ans : 10 mg/kg deux fois par jour ; augmenter de 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 25 mg/kg deux fois par jour. 

• 4 ans à < 16 ans : 10 mg/kg deux fois par jour ; augmenter de 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 30 mg/kg deux fois par jour. 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’ la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

• Adultes, 16 ans et plus : 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

Crises myocloniques chez l’adulte et chez les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus :

• 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

Crises Tonico-Cloniques Généralisées Primaires

• 6 ans à < 16 ans : 10 mg/kg deux fois par jour ; augmenter de 10 mg/kg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’à la dose recommandée de 30 mg/kg deux fois par jour. 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’ la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

• Adultes, 16 ans et plus : 500 mg deux fois par jour ; augmenter de 500 mg deux fois par jour toutes les 2 semaines jusqu’ la dose recommandée de 1500 mg deux fois par jour.

Indications: Indiqué pour le traitement des crises partielles chez les patients âgés d’un mois et plus.

Indiqué comme traitement adjuvant pour les crises myocloniques chez les patients âgés de 12 ans et plus atteints d’épilepsie myoclonique juvénile ou pour les crises tonico-cloniques généralisées primaires chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints d’épilepsie généralisée idiopathique

Force: 10 mg；25 mg

Posologie et administration: La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale, une fois par jour le matin, avec ou sans nourriture.

Pour un contrôle glycémique supplémentaire, la posologie peut être augmentée à 25 mg par voie orale, une fois par jour, chez les patients tolérant l’empagliflozine.

Indications: Inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) indiqué pour : 

Réduire le risque de décès cardiovasculaire et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez l’adulte présentant une insuffisance cardiaque. 

Réduire le risque de déclin soutenu du DFG, d’insuffisance rénale terminale, de décès cardiovasculaire et d’hospitalisation chez l’adulte présentant une maladie rénale chronique à risque de progression.

Réduire le risque de décès cardiovasculaire chez l’adulte présentant un diabète de type 2 et une maladie cardiovasculaire établie. 

En complément du régime alimentaire et de l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez l’adulte et les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus présentant un diabète de type 2.

Force: Parecoxib 40 mg**, poudre lyophilisée dans un flacon à dose unique. 

Posologie et administration: La dose recommandée est de 40 mg, administrée par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM), suivie toutes les 6 à 12 heures par 20 mg ou 40 mg selon les besoins, sans dépasser 80 mg/jour

Indications: PIndiqué pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez l’adulte. 

Force: 500 mg, poudre lyophilisée dans un flacon à dose unique.

Posologie et administration: Administrer la dexrazoxane par perfusion intraveineuse sur 15 minutes.  

Ne pas administrer par injection intraveineuse rapide.  

Le rapport posologique recommandé de dexrazoxane à doxorubicine est de 10:1 (par ex., 500 mg/m² de dexrazoxane pour 50 mg/m² de doxorubicine).  

Ne pas administrer la doxorubicine avant la dexrazoxane.  

Réduire la dose de 50 % chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 40 mL/min.

Indications: Indiqué pour réduire l’incidence et la gravité de la cardiomyopathie associée à l’administration de doxorubicine chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique ayant reçu une dose cumulée de doxorubicine de 300 mg/m² et devant continuer à recevoir un traitement par doxorubicine pour maintenir le contrôle tumoral.

Force: 50 mg, poudre lyophilisée dans un flacon à dose unique.

Posologie et administration: Dose initiale de 100 mg, suivie de 50 mg toutes les 12 heures, administrée par perfusion intraveineuse sur environ 30 à 60 minutes. 

Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh C) : Dose initiale de 100 mg, suivie de 25 mg toutes les 12 heures.

Indications: Indiqué chez les patients âgés de 18 ans et plus pour :

Infections compliquées de la peau et des structures cutanées

Infections intra-abdominales compliquées

Pneumonie bactérienne communautaire

Force: 7,5 ml: 4,5354 g, 15 ml: 9,0708 g (équivalent à 1 mmol de gadobutrol/mL), disponible en flacons.

Posologie et administration: La dose recommandée pour les adultes et les patients pédiatriques (y compris les nouveau-nés à terme) est de 0,1 mL/kg de poids corporel. Administrer par injection intraveineuse en bolus. Suivre l’injection par un rinçage avec une solution saline normale.

Indications: Il s’agit d’un agent de contraste à base de gadolinium indiqué pour une utilisation avec l’imagerie par résonance magnétique (IRM).

Force: 40 mg de pantoprazole, poudre lyophilisée dans un flacon à dose unique.

Posologie et administration: RGO associé à EE : La posologie recommandée pour l’adulte est de 40 mg administrée une fois par jour par perfusion intraveineuse pendant 7 à 10 jours. 

États de sécrétion pathologique, y compris le syndrome ZE : La posologie recommandée pour l’adulte est de 80 mg administrée toutes les 12 heures par perfusion intraveineuse.

Administration : Uniquement par perfusion intraveineuse. La perfusion intraveineuse peut être administrée sur 2 minutes ou 15 minutes.

Indications: Indiqué chez l’adulte pour : Traitement à court terme (7 à 10 jours) de la maladie de reflux gastro-œsophagien (GERD) associée à des antécédents d’œsophagite érosive (EE). 

États de sécrétion pathologique, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison (ZE).

Force: 5 ml: 50 mg

Posologie et administration: Intubation trachéale : Dose initiale recommandée : 0,6 mg/kg. 

Intubation en séquence rapide : 0,6 à 1,2 mg/kg. 

Doses d’entretien : Guidées par la réponse à la dose précédente, ne pas administrer avant que la récupération soit évidente. 

Perfusion continue : Débit initial de 10 à 12 µg/kg/min. Commencer uniquement après les premiers signes de récupération spontanée après une dose d’intubation.

Indications: Indiqué en complément de l’anesthésie générale pour faciliter à la fois l’intubation trachéale en séquence rapide et en routine, et pour assurer la relaxation musculaire squelettique pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique. 

Force: 50 mg

Posologie et administration: Voie orale : la dose quotidienne recommandée de vildagliptine est de 100 mg, administrée sous forme d’une dose de 50 mg le matin et d’une dose de 50 mg le soir.

Indications: En complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez l’adulte présentant un diabète de type 2.